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Résistance à l’eau de la surface intérieure des bouteilles en verre médicinales

Bien qu’il y a beaucoup d’avantages comme une bouteille de verre d’emballage médecine, il y a aussi un inconvénient majeur : dans certaines conditions, les éclats de verre sont détachés de la surface intérieure du conteneur verre et entrer directement dans la solution, qui est parfois difficiles à détecter à le œil nu. Bien qu’aucun effet indésirable directement associés à la démagnétisation n’ont été rapportés, ces éclats de verre présents dans les médicaments par voie intraveineuse peuvent provoquer des thromboses et autres accidents vasculaires (par exemple, phlébite) ; pour la vaccination sous-cutanée, détachement peut entraîner l’apparition de granulome de corps étranger, réaction au site d’injection locale et immunogénicité accrue. Par conséquent, le matériel expérimental pour la résistance à l’eau de la surface intérieure des bouteilles en verre médicinales est une bouteille en verre test instrument couramment utilisé en laboratoire pharmaceutique.

Méthodes expérimentales pour des opérations de meulage et de casser :

Meulage et smashing selon granules de verre YBB00252003-2015 à 121 ° C eau résistance détermination et classification, granules de verre YBB00362004-2015 à 98 ° C eau exigences détermination et classification de la résistance, la taille des particules 300-500μm verre particules 2g, en 98 l’essai ° C l’eau doit être trempé pendant 60 minutes. La mesure à laquelle les particules de verre sont gravés par l’eau est déterminée par titration du mordançage et fractionnement.

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